Contador de plaquetas para laboratorios de investigación

A contador de plaquetas para laboratorios de investigación tiene unos requisitos distintos a los de un analizador clínico: pequeños volúmenes de muestra, un amplio rango de concentraciones, datos brutos trazables y un bajo coste por recuento. El PC100 cuenta plaquetas en 10-20 µl de sangre total, PRP o suspensiones plaquetarias, proporciona un CV y una imagen de cada posición contada, y está validado para un rango de 20 a 3600 plaquetas por nanolitro.

Ámbitos de aplicación del PC100 en la investigación

• Investigación sobre los concentrados de plaquetas y el PRP: caracterización de preparaciones, comparación de protocolos y kits, estudios de dosis-respuesta.
• Función y biología de las plaquetas: recuento de plaquetas lavadas o de suspensiones ricas en plaquetas antes de la agregación, la citometría de flujo o los ensayos de liberación.
• Trombosis y hemostasia: recuentos plaquetarios en muestras de pequeño volumen, muestreos sucesivos en el mismo sujeto.
• Biomateriales e ingeniería de tejidos: estudios sobre la adhesión y la depleción plaquetaria en los que se mide la concentración restante en el sobrenadante.
• Estudios de campo y clínicos sin acceso a un laboratorio en el centro del estudio.

Por qué los investigadores eligen un contador de plaquetas específico

Requisito	PC100	Analizador hematológico típico
Volumen de muestra por recuento	20 µl de sangre / 10 µl de PRP	Varios cientos de µl
Rango de concentración	20-600 plaquetas/nL (sangre), 250-3600 plaquetas/nL (PRP)	Optimizado para los rangos fisiológicos de la sangre completa
Tipos de muestras	Sangre completa, PRP; suspensiones de plaquetas bajo pedido	Sangre total
Datos brutos	Imagen de cada posición contada, CV por duplicado	Resultado numérico
Disponibilidad	En reserva, siempre listo, sin necesidad de encendido ni apagado	Instrumento compartido, ejecuciones programadas
Gastos de funcionamiento	Un kit desechable por unidad	Reactivos, material de control de calidad, contrato de servicio

Dado que el PC100 no necesita calibración ni limpieza, puede colocarse en la mesa de trabajo de un grupo de investigación y ser utilizado por cualquier miembro del equipo que haya recibido la formación adecuada, en lugar de tener que reservarse como un instrumento central compartido.

Rendimiento analítico

El PC100 se comparó con los analizadores Sysmex XP-300 y XN-9000 siguiendo el protocolo CLSI EP9, en sangre de 119 donantes y en PRP de 74 de ellos, en un estudio revisado por pares publicado en la revista «Thrombosis Journal». Los coeficientes de correlación fueron de 0,98 o superiores, sin sesgos constantes ni proporcionales en la sangre total y con una diferencia mediana de 1,41 TP3T en el PRP. La precisión, expresada como el CV de los recuentos duplicados, se situó de media en torno a 2,51 TP3T en el rango de la sangre total. El artículo completo se puede descargar desde nuestra página de rendimiento analítico; hay un resumen en exactitud y precisión.

Gestión de datos y trazabilidad

Cada medición genera un informe que incluye la concentración de plaquetas en ambas cámaras de recuento, el CV, los detalles del recuento y las notificaciones, así como una imagen en miniatura de cada posición contada que se puede abrir para ver todos los detalles. Los informes se pueden imprimir o exportar, lo que facilita las buenas prácticas de documentación, las secciones de metodología en publicaciones y los registros de auditoría en entornos similares a los de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). Véase Explicación de los resultados del recuento plaquetario PC100.

Trabajo con muestras no estándar

Las afirmaciones validadas abarcan la sangre venosa humana completa en EDTA y el PRP. Muchos grupos de investigación también analizan plaquetas lavadas, suspensiones de plaquetas en tampón o muestras de origen animal. El método de imagen óptica del PC100 es, en principio, adecuado para este tipo de muestras, pero estas quedan fuera del uso previsto con marcado CE y deben ser validadas por el usuario. Estaremos encantados de analizar su aplicación y, cuando resulte útil, de prestarle apoyo en el proceso de validación.

Preguntas frecuentes